NEJM：口服Relugolix治疗晚期恶性肿瘤

亮丙瑞林静脉注射是疗法恶性肿瘤的标准口服，昨日学术研究人员考察了静脉注射促性腺激以次释放激以次拮抗剂Relugolix的。 后半期恶性肿瘤病症直接参与本次III期临床学术研究，随机给与Relugolix（120毫克静脉注射，每日一次)或亮丙瑞林 (每3个月静脉注射一次），疗法48周。学术研究的主要终点是在48月内，停滞的性激以次选择性（定义为性激以次纯度人口为120人50ng/ml）。次要终点包括与主要终点相关的非劣效性、第4天毒害后的性激以次程度和第15天深度毒害后的程度（人口为120人20 ng/ml）。在一个亚组病症中都审核性激以次恢复。 共622名病症给与Relugolix疗法，308名病症给与亮丙瑞林疗法。在给与Relugolix疗法的男同性恋中都，96.7%在48月内停滞性激以次选择性毒害，而给与亮丙瑞林疗法的男同性恋为88.8%，差异为7.9%。Relugolix组疗法后第4天性激以次选择性的病症大约值为56.0%，亮丙瑞林组为0%。停药90同月，Relugolix组的大约性激以次程度为288.4ng/ml，亮丙瑞林组为58.6ng/ml。主要心血管不良事件的感染率，Relugolix组为2.9%，亮丙瑞林组的6.2%。 学术研究并不认为，在后半期恶性肿瘤病症中都，Relugolix并不需要快速、停滞地选择性性激以次程度，其效果远胜亮丙瑞林。 原始出处： Neal D. Shore et al. Oral Relugolix for Androgen-Deprivation Therapy in Advanced Prostate Cancer. N Engl J Med， June 4， 2020.